ما هي ساركوما العظم؟

ساركوما العظم هي نوع من السرطان يبدأ في الخلايا التي تشكل العظام. هذا أكثر سرطان عظمي شيوعاً عند الأطفال والشباب. عادة ما تبدأ حول الركبة لكن قد تحدث في أي عظمة.

السرطان يميل للانتشار السريع خاصة إلى الرئتين.

أسباب ساركوما العظم

السبب الحقيقي:

  • غير معروف تماماً
  • قد تكون طفرة عشوائية

عوامل الخطر:

  • النمو السريع أثناء المراهقة
  • الإشعاع السابق
  • أمراض جينية معينة
  • الطول الفائق
  • تاريخ عائلي للسرطان (نادر)

الأماكن الشائعة:

  • حول الركبة (50%)
  • الفخذ
  • أسفل الفخذ
  • الحوض
  • الكتف

أعراض ساركوما العظم

الأعراض المبكرة:

  • ألم في العظم (قد يكون أول عرض)
  • تورم في المنطقة
  • كتلة يمكن الشعور بها
  • ألم يزداد مع الحركة أو الرياضة
  • عرج أو صعوبة المشي
  • الألم الليلي (قد يوقظ من النوم)

الأعراض المتقدمة:

  • كسر في العظم بدون إصابة واضحة
  • ألم شديد
  • تورم واضح
  • احمرار وسخونة في المنطقة

الأعراض العامة:

  • الإرهاق والضعف
  • فقدان الوزن
  • حمى (نادرة)

أعراض الانتشار:

  • سعال مستمر (انتشار للرئتين)
  • ضيق التنفس
  • ألم عظمي آخر

تشخيص ساركوما العظم

الفحص السريري:

  • فحص المنطقة المؤلمة
  • البحث عن الكتل والتورم

الاختبارات المخبرية:

  • اختبارات إنزيم الفوسفاتاز القلوي
  • اختبارات الدم الأخرى

الأشعات:

  • أشعة سينية (تظهر الورم)
  • التصوير المقطعي
  • التصوير بالرنين المغناطيسي (لتحديد حجم الورم)

الخزعة:

  • أخذ عينة من الورم
  • تأكيد التشخيص

تقييم الانتشار:

  • صورة الصدر (للتحقق من الرئتين)
  • المسح النووي للعظام
  • PET Scan

علاج ساركوما العظم

العلاج الكيميائي:

  • قبل الجراحة (لتقليل حجم الورم)
  • بعد الجراحة (للقضاء على الخلايا المتبقية)
  • دورات متعددة على مدى أشهر

الجراحة:

  • استئصال الورم مع هامش أمان
  • قد تتطلب البتر في بعض الحالات
  • جراحة أقل توغلاً إذا أمكن

العلاج الإشعاعي:

  • قد يكون ضرورياً في بعض الحالات
  • خاصة للأورام التي لا يمكن استئصالها

العلاجات الحديثة:

  • العلاجات الموجهة الجديدة
  • العلاج المناعي

مراحل ساركوما العظم

  • المرحلة 1: الورم محصور في العظمة
  • المرحلة 2: الورم انتشر قليلاً
  • المرحلة 3: انتشار للعقد الليمفاوية
  • المرحلة 4: انتشار لأعضاء بعيدة

المضاعفات

  • انتشار السرطان
  • مضاعفات العلاج (العقم، مشاكل القلب)
  • الألم المزمن
  • فقدان الطرف (إذا تم البتر)
  • الموت

متابعة بعد العلاج

المراقبة الدورية:

  • فحوصات منتظمة
  • أشعة الصدر الدورية
  • اختبارات الدم

إعادة التأهيل:

  • العلاج الفيزيائي
  • الدعم النفسي
  • الأطراف الاصطناعية (إذا تم البتر)

جودة الحياة:

  • العودة تدريجية للأنشطة
  • الدعم النفسي والاجتماعي

متى يجب مراجعة الطبيب؟

  • ألم عظمي لا يختفي لأكثر من أسبوعين
  • تورم غير طبيعي في العظمة
  • كسر بدون إصابة واضحة
  • الألم الليلي المستمر
  • أعراض الانتشار

معدل البقاء تحسن كثيراً مع العلاج الحديث (حوالي 70% بعد 5 سنوات).